银河总站官网_苏州纳米所等研究氧化石墨烯细胞内吞机制取得新进展
近年来，水解石墨烯（go）在药物输送、生物传感以及光学等生物医学领域的应用于研究受到普遍注目，但有关go与生物体系的相互作用，特别是在是其被细胞内吐的机制仍然不确切。 将近，苏州纳米技术与纳米仿生研究所张智军课题组，与厦门大学液体表面物理化学国家重点实验室任斌教授课题组合作，使用表面强化纳曼光谱（sers）研究了go的细胞内吐机制。他们首先通过化学偶联的方法将金纳米粒子装载在go表面，获得金纳米粒子-水解石墨烯（au-go）填充体系。
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本文摘要：近年来，水解石墨烯（go）在药物输送、生物传感以及光学等生物医学领域的应用于研究受到普遍注目，但有关go与生物体系的相互作用，特别是在是其被细胞内吐的机制仍然不确切。 将近，苏州纳米技术与纳米仿生研究所张智军课题组，与厦门大学液体表面物理化学国家重点实验室任斌教授课题组合作，使用表面强化纳曼光谱（sers）研究了go的细胞内吐机制。他们首先通过化学偶联的方法将金纳米粒子装载在go表面，获得金纳米粒子-水解石墨烯（au-go）填充体系。
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近年来，水解石墨烯（go）在药物输送、生物传感以及光学等生物医学领域的应用于研究受到普遍注目，但有关go与生物体系的相互作用，特别是在是其被细胞内吐的机制仍然不确切。 将近，苏州纳米技术与纳米仿生研究所张智军课题组，与厦门大学液体表面物理化学国家重点实验室任斌教授课题组合作，使用表面强化纳曼光谱（sers）研究了go的细胞内吐机制。他们首先通过化学偶联的方法将金纳米粒子装载在go表面，获得金纳米粒子-水解石墨烯（au-go）填充体系。
然后以其作为生物相容性sers活性基底，将au-go与ca ski细胞共计孵育后，利用go的sers信号来研究go转入细胞的过程和机理。 实验找到，go与细胞联合孵育4h后才能明显转入细胞，而且大都产于在细胞质区域。为了阐述go的细胞毁灭机制，该研究组实地考察了chlorpromazine，amiloride，mβcd和nan3四种抑制剂对go转入细胞的诱导效果。，go转入细胞是通过网格蛋白细胞内的内吞（clathrin-mediated endocytosis）构建的，而且是一个能量过程。
本研究对于研制基于go的高效、靶向纳米载药系统和生物传感器，以及阐述go的生物学效应等具备最重要意义。
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